Изисквания за радиационна защита за медицинска рентгенова терапия
Технически доклад на Международната агенция за атомна енергия (МААЕ) № 277 (TRS277) разделя енергийния диапазон на рентгенови лъчи с ниска и средна енергия на: 10-100kV за нискоенергийни рентгенови лъчи и 100-300kV за рентгенови лъчи със средна енергия лъчи. В Китай обикновено има три вида терапевтични рентгенови лъчи, използвани в клиничната практика, а именно контактно лечение 10-60kV (0-1.0mmAl филтър); плитка обработка 80-120kV (1-1.4mmAl филтър) и дълбока обработка 150-400kV (0.5mmCu композитен филтър). Поради ниската радиационна енергия на оборудването за обработка на рентгенови тръби е лесно да се предизвикат вратички в дизайна на защитата и надзора. Като стандарт за медицинска рентгенова лъчетерапевтична защита и тестване на оборудването, този стандарт е не само техническа основа за изпитване и оценка, но и документ за техническа подкрепа за административно лицензиране и надзор на радиологичното здраве.
Производителността на такива магически машини отговаря на изискванията за клинично лечение и защита и съответните типови тестове и друга работа трябва да заменят"Стандарти за здравна защита за медицинска рентгенова терапия" (GBZ 131-2002). В сравнение с GBZ 131-2002, основните промени в техническото съдържание включват:
(1) Изискванията за местоположение за настройка на лечебната зала са заличени. Първоначалният стандарт предлага стаята за рентгенова терапия като цяло да бъде разположена в единия край на приземния етаж на сградата. Според проучването на условията на настройка на този тип лъчелечение, кабинетът за медицинска рентгенова терапия може да бъде разположен на подходящо място в болницата, което може да бъде вторият етаж. Пространството отгоре и отгоре не е непременно разположено на приземния етаж или в единия край;
(2) Добавени са изискванията за контрол на дозата за екранираща защита на лечебното помещение:"Околна мощност на еквивалента на дозата на разстояние 0,3 m от външната повърхност на екраниращото тяло на лечебното помещение и годишната ефективната доза, получена от персонала на мястото на интерес, трябва да отговаря на изискванията на GBZ/T 201.1." . В ревизията се пояснява, че този стандарт е свързан с GBZ/T201.1 по отношение на контрола на дозата;
(3) Съответното описание на проверката от управленския отдел е заличено. Тъй като надзорът и изпитването са основно разделени, тестването на оборудването за радиологична диагностика и лечение, включително приемно изпитване и тестване на състоянието, може да се извършва само от квалифицирани организации за технически услуги;
(4) Изискванията за типово изпитване и проверка на производителя на терапевтичната машина са заличени. Преразглеждането на този стандарт по принцип има за цел да го направи по-благоприятно за институциите за изпитване и медицинските институции да извършват радиологична здравна защита, да улесни отделите за радиологичен здравен надзор да схващат съдържанието на стандарта и да изпълняват по-добре защитата и контрола на качеството на оборудването за радиологична диагностика и лечение. Производителят на апарата за лечение основно контролира качеството на доставяните продукти, за да гарантира, че дозиметричните показатели и различните технически характеристики на оборудването отговарят на изискванията за клинично лечение и защита. Съответните типови тестове и друга работа се извършват преди оборудването да напусне завода. Този стандарт се фокусира главно върху X защитата по време на използване на апарат за лъчетерапия;
(5) Актуализирайте"Метод на откриване" до"Условия за откриване и изисквания за метод", описващи основните изисквания за излъчване на изтичане, излъчване на радиация, повторяемост на изхода и условия и методи за откриване на линейни изходни сигнали;
(6) Добавено е приложение за изброяване на основните елементи и технически изисквания, които трябва да бъдат тествани от медицински апарати за рентгенова терапия, и допълване на оловния еквивалент на екраниращото тяло, необходимо за затихване на полезни рентгенови лъчи 106 и 104 по условията на номинално напрежение на тръбата от 50 ~ 400 kV, така че да се улесни справката за свързания персонал.
