В случай на настройка с двойна дължина на вълната, светлината от интерфериращи вещества обикновено има разсейване на светлината и неспецифично поглъщане на светлината, така че е необходимо да се зададе основната дължина на вълната и подвълната, а основната дължина на вълната е характерният пик на поглъщане на вещество, което трябва да се тества. Принципът на настройка на подвълновата дължина е, че абсорбцията на интерфериращи вещества при основната дължина на вълната е възможно най-близка до абсорбцията на подвълновата дължина. Същият пик на абсорбция, така че може да елиминира интерференцията на хемоглобина. Следователно, колкото по-близки са първичната дължина на вълната и вторичната дължина на вълната на интерферента, толкова по-добре.
Изисквания за измерване
1. Проба: серум, урина, цереброспинална течност и др.
2. Реагенти: единичен реагент, двоен реагент
3. Двойна дължина на вълната: две дължини на вълната, съставени от основната дължина на вълната и подвълната. Намесата в процеса на откриване може да бъде елиминирана.
4. Калибратор (стандартен): Сравнете концентрацията на неизвестни проби
5. Материал за контрол на качеството: използва се за наблюдение на състоянието на инструменти, реагенти и др. в ежедневната работа на биохимичния инструмент.
метод
1. Методът на крайната точка (endessay) напълно се превръща в продукти и реакцията вече не се провежда, за да достигне крайната точка, а абсорбцията на крайната точка на реакцията се взема за изчисляване на концентрацията на тестваното вещество. При биохимичните тестове, с изключение на ензими, BUN и CRE, за откриване се използват методи за крайна точка.
1). Метод за крайна точка в една точка: вземете абсорбцията на точка, когато реакцията достигне крайната точка, за да изчислите резултата.
2). Метод с две точки: вземете абсорбцията на една точка преди да е започнала реакцията и след това вземете абсорбцията на втората точка, когато реакцията достигне крайната точка. Изчислете резултата, като извадите абсорбцията във втората точка минус абсорбцията в първата точка. Използва се главно за изваждане на реагенти и празни проби. Гарантирайте точността на резултатите. Обикновено се използва за двойни реагенти.
2. Метод с фиксирано време (метод с две точки): Това е да се вземе разликата между две точки, които все още са в реакцията, за да се изчисли резултатът. Тези две точки не са нито начална, нито крайна точка на реакцията. Използва се главно за откриване на някои неспецифични елементи, като креатинин.
3. Метод за непрекъснато наблюдение (кинетичен метод, скоростен метод): При измерване на ензимна активност или ензимни метаболити, стойността на абсорбция (△; A/min), която се променя линейно в кривата на реакцията, се взема непрекъснато за изчисляване на резултата. Нарича се още реакция от нулев порядък, тъй като разликата в абсорбцията между точките е нула по време на линейното време на реакция.
